Hollanda‘da yapılan araştırmada bilim insanları laboratuvar ortamında Hıv‘i enfekte olmuş hücrelerden ayırmayı başardıklarını açıkladı.
Araştırmacılar çalışmada Nobel ödüllü CRISPR gen değiştirme teknolojisini kullandı.
Moleküler seviyede birer makas üzere çalışan bu teknoloji ile DNA “kesilerek” içindeki ziyanlı kısımlar ayrıştırılabiliyor ya da işlemez hale getirilebiliyor.
Çalışmalar sonunda gaye bedenin büsbütün virüsten arındırılabilmesi lakin bu tekniğin inançlı ve tesirli olduğunun kanıtlanması için daha çok sayıda araştırma yapılması gerekiyor.
Mevcut HIV ilaçları virüsün yayılmasını durdurabiliyor lakin virüsü ortadan kaldırmıyor.
Amsterdam Üniversitesi’nde araştırmayı yürüten grup, çalışmanın özetini bu hafta yapılan bir tıp konferansında tanıttı.
Ancak takım çalışmanın fikir evresinde ve yalnızca “bu kavramı kanıtlayan” bir araştırma olduğunu ve HIV tedavisinde kullanılmasının “yakın vakit içinde mümkün olmadığını” vurguladı.
İngiltere’deki Nottingham Üniversitesi’nde kök hücre ve gen terapisi teknolojileri üzerine çalışan Prof. Dr. James Dixon da temkinli davranarak, araştırma sonuçlarının daha yakından incelenmesi gerektiğini belirtti; “Elde edilen ölçümlerin tedaviye imkan verecek formda tüm bedende tesirli olup olmayacağına dair daha çok çalışma yapılması gerekiyor” dedi.
Prof. Dixon, HIV müspet hastaların tedavisinde kullanılmadan evvel bu teknolojide çok daha fazla gelişme kaydedilmesi gerektiğini de ekledi.
CRISPR teknolojisini HIV’e karşı kullanmayı deneyen diğer bilimsel çalışmalar da var.
Bunlardan biri olan Excision BioTherapeutics, üç istekli üzerinde 48 haftadır süren çalışmada şimdi bir yan tesire rastlanmadığını açıkladı.
Ancak Londra’daki Francis Crick Enstitüsü’nden Dr. Jonathan Stoye, ‘dolaylı ve uzun vadeli yan tesirleri nedeniyle bu teknoloji hakkında kaygıların sürdüğünü’ belirtti.
HIV bağışıklık sistemindeki hücrelere saldıran bir virüs. Bu hücreleri kullanarak kendisini kopyalıyor.
CRISPR teknolojisi nedir?
CRISPR (Gen değiştirme teknolojisi) 2012 yılında keşfedildi.
CRISPR teknolojisinde, Cas9 proteini DNA’yı kesebilmek için bir moleküler makas olarak kullanılıyor.
Bilim insanları bu teknolojiyi laboratuvarlarda insan hücrelerindeki hastalıklara yol açan DNA’ları kesmek için kullanıyor.
Ancak uzmanlara nazaran, bu yol harika olmaktan çok uzakta. Çünkü çok fazla DNA’nın kesilmesiyle sonuçlanabiliyor.
Bu da başka değerli genlerin değişmesine yol açarak, kanseri tetikleyebiliyor.
Genom değiştirmenin en tartışmalı konusu ise, gelecek nesillere aktarılacak genler üzerinde değişiklik yapılması potansiyeli.
Yorumlar kapalı.